​GMP认证自1998年国家药品监督管理局成立后，我国药品行业就开始步入GMP认证的规范化管理时代。那么GMP认证出现之后对我国的市场带来了哪些影响呢？

精益生产是通过系统结构、人员组织、运行方式和市场供求等方面的变革，使生产系统能很快适应用户需求不断变化，并能使生产过程中一切无用、多余的东西被精简，最终达到包括市场供销在

GMP认证是药品行业的质量认证，通过GMP认证可以有效提升员工素质，改善药品的质量。那么企业申请GMP认证都需要准备哪些材料呢？

​GMP认证主要是针对医疗、药品相关行业的质量认证，可以提供药品生产和质量管理的基本准则。那么企业推行GMP认证一般需要哪些条件呢？

​GMP认证是“产品生产质量管理规范”的英文缩写，是世界卫生组织为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。那么企业申请GMP认证具体需要哪些流程呢？

推行绩效考核(管理)不能太任性，需要天时、地利、人和，只有做好充分的准备才能获得满意的结果。

​SA8000认证又称为社会责任标准认证。企业在申请办理SA8000认证时，一般需要准备好验厂所需的文件，那么具体有哪些文件呢？

​SA8000认证也就是社会责任标准认证的缩写，主要是为了保护企业内部劳工的权利，并且规定了企业必须承担的对社会和利益相关者的责任。

​如今，越来越多的企业在管理的过程中引入了绩效考核的机制。不过在实际执行中，要么在执行时打折扣，要么受到员工的抵制，总是难以取得令人满意的结果

​SA8000社会责任标准，是Social Accountability 8000 International standard的英文简称，是全球首个道德规范国际标准。其宗旨是确保供应商所供应的产品，皆符合社会责任标准的要求。